Группа исследователей обнаружила, что такое заболевание костной ткани, как остеопороз, можно объяснить с генетической точки зрения. Такое открытие поможет в разработке новых препаратов для лечения заболевания. Статистика показывает, что в США именно по причине остеопороза случается более полутора миллионов переломов ежегодно. Стоит отметить, что более ранние исследования уже дали основание считать остеопороз наследственной патологией. Однако последнее исследование показало, какие именно гены несут ответственность за развитие заболевания.

При развитии остеопороза в организме происходит сокращение плотности костной ткани за счет того, что из костей активно вымываются минералы, необходимые для обеспечения прочности ткани костей и суставов. Исследование показало, что всего существует более пятидесяти генетических вариантов, при которых повышается риск развития остеопороза.

Каждый отдельный генетический вариант определяет различный риск развития остеопороза. В среднем авторы исследования подсчитали, что при наличии определенного генетического варианта у человека повышается риск развития заболевания костей в два раза. Более подробную информацию исследователи пока не дают, так как требуются дальнейшие, боле подробные научные работы. Дело в том, что пока не понятно, каким конкретно образом применить полученную информацию в терапии остеопороза и уходе за больными, страдающими данной патологией.